دانشمندان جهش ژنی مهمی را در برخی بیماران مبتلا به سندروم دیسپلازی میلوئید (انواع سرطان خون) کشف کرده اند که به ارائه شیوه های نوین تشخیصی و درمانی این بیماری خونی کمک می کند.

کشف جهش ژنی موثر در بروز سرطان خون

سندروم دیسپلازی میلوئید گروهی از سرطان های خونی است که می تواند به شکل کشنده ای پیشرفت کند.

به گزارش دیلی میل، گروهی از پژوهشگران دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن همچنین به شواهدی مبنی بر این که بیماران مبتلا به این جهش بیشتر در خطر ابتلا به کشنده ترین نوع سرطان خون یا همان لوسمی قرار دارند، دست یافته اند.

نتایج این بررسی ها در نشریه نیچر ژنتیک منتشر شده است.

این مطالعات حاکی از آن است که روزی، یک آزمایش ژنتیکی ساده می تواند بطور دقیقی این اختلال خونی را تشخیص دهد و منبع بیماری را شناسایی کرده و احتمال ابتلا به بیماری را پیش بینی کند.

پژوهشگران با تعیین توالی کل ژنوم یک مرد 65 ساله مبتلا به سندروم دیسپلازی میلوئید که به سرطان خون پیشرفته مبتلا بود، این جهش را در ژن U2AF1 کشف کردند.

پژوهشگران دریافتند افرادی که این جهش ژنی را دارند سه برابر بیش از دیگران در خطر ابتلا به لوسمی هستند.

منبع : ایرنا